心血管治疗,“有必要利用北美和欧洲研究,因为这些地区已对相关问题进行
调查”。[111]
不过,尽管英国情况很糟糕,其他地方也依然存在重大问题。首先,
们刚刚看到
有关女性在试验中代表不足
例证表明,这些政策没有得到严格执行。事实上,对NIH
研究分析也发现
这
点。在NIH第
项呼吁将女性纳入医学试验
政策颁布4年后,z.府问责局发布
份报告,批评NIH“没有提供方便查找
、关于研究人群
人口统计学数据”,因而无从确定NIH是否执行
其自主提出
建议。[112]到
2015年,z.府问责局仍在报告中称NIH“规定在临床试验中包括两性,但执行得很差”。[113]
美国制药商也仍然存在很多漏洞,他们不希望不和谐雌性带着凌乱
激素进入他们整齐
临床试验,这样太昂贵、太麻烦
。规则只适用于NIH资助
试验,独立药企可以为所欲为。有证据表明,许多药企确实是为所欲为:2016年
篇论文发现,“在
项行业调查中,四分之
制药商没有专门招募足够数量
女性作为代表参与药物试验”。[114]当涉及仿制药时,FDA只规定
“指导方针”而没有规定规则,正如
们所看到
,这些指导方针完全被忽视
。而NIH将女性受试者纳入临床试验
政策并不适用于细胞研究。
这样来,现有
药物当然存在问题。每年有200万女性服用安定(Valium),用于治疗从焦虑到癫痫
各种病症,数十年来,该药
直被积极地推销给妇女。[115]然而,2003年
篇论文指出,[116]在对这个俗称“母亲小帮手”
药物所进行
随机临床试验中,从未测试过女性。美国z.府问责局1992年
项调查发现,在可公开获得
处方药中,只有不到
半接受过性别差异分析。[117]2015年荷兰
篇论文直言不讳地指出:“大量现有药物对女性
具体影响完全未知。”[118]
显然们还有很长
路要走,必须尽快着手解决这些数据缺口,若不填上这些缺口,女性(美国约80%
药物由女性摄入[119])就会因此死亡。
些用来在心肌梗死后立即溶解血栓
药物“可能会给女性带来严重
出血问题”。[120]其他
些通常用于治疗高血压
药物被发现可以降低男性心肌梗死
死亡率,但会增加女性心脏病
相关死亡率。[121]他汀类药物在世界各地作为预防心脏病
常规处方,主要
请关闭浏览器阅读模式后查看本章节,否则可能部分章节内容会丢失。