正勋钻到实验台下,用背包当枕头,皮夹克盖在身上当被子,倒头便睡。
研人取下眼镜,用袖子擦掉脸上的油脂,偶然瞥见了小型笔记本电脑。昨天与刚果的通信断绝后,便再没收到那边的消息。
士兵乔纳森・耶格那边,现在是什
“怎么办?”正勋问,“试试合成第八种候补化合物?”
犹豫不决的研人想起了园田教授的一句话。这位已成功开发多种新药的教授,曾在讨论会间隙对研究生们说:“药物开发顺利时,就像有制药之神提前设计好了一样,一切问题都会迎刃而解。”
研人决定相信教授的经验法则。制药之神肯定存在吧!他一定在命令药学者,要平等地救治世界上所有被病痛折磨的人。
“就这么办。”研人说。
“好,那就定了。”正勋用力点头,“对了,药物的名字想好了吗?”
这回能成。”研人研究了半个多小时后说。尽管合成路径上还有不明晰之处,但两种药物都可以由起始物料通过大约七次反应生成。剩下的问题是合成所需的时间,但研人觉得应该刚刚赶得上。
“啊,是第八种吗?”正勋的语气轻快起来,“体内动态的预测值也是最好的,生物利用率也有百分之九十八。”
正勋恢复了研究者特有的严肃面孔,口齿伶俐地详细说明起来。研人一面听取血中半存留期详细数据,一面在脑中勾勒合成药物的模样。用药方式不是注射,而是口服。也就是说,这是一种口服药物。用量一日一次,一次十毫克,儿童减半,服用后三十分钟就会见效。
“毒性呢?”
“非常低。没有致癌性和致畸性。长期毒性比阿司匹林都安全。不过,这种药物还可以与酷似‘变种GPR769’的十二种受体结合。”
“这个嘛……”研人看着结构式思索起来。假如采用正式命名法,化合物的名称会长得离谱。“激动剂叫‘GIFT1’,变构药叫‘GIFT2’,怎么样?”
“好。”正勋微笑道,“这些就是给孩子们的礼物。”
因为要同时合成两种药物,如今实验室里的试剂和器具都不够。天亮后必须跟正勋分头去采购。
出色完成工作的正勋疲惫地问:“让我睡会儿行吧?”
研人看了眼手表,已经凌晨三点了。“睡吧。”
药物可以同靶标之外的蛋白质结合,这意味着药物有副作用。
“但活性很低,‘GIFT’判断这种药物是安全的。”
“也就是说,基本没有副作用。”
“没错。”
一切都令人满意。但成功好像来得太突然了,研人反而心生警惕。